Mientras que en Europa varios países han decidido suspender la colocación de la vacuna, en Brasil este viernes la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó el registro definitivo de la vacuna anticovid desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, al igual que el uso del medicamento Remdesivir, el primero en el país para el tratamiento contra el COVID-19.
La vacuna de Oxford ya había sido aprobada por Anvisa para su uso de emergencia, pero ahora se autorizó para su uso a gran escala debido a que presentó “resultados de eficacia y seguridad robustos”.
“La vacuna ya venía siendo utilizada de emergencia en Brasil, pero ahora va a ser registrada en la agencia con una etapa de fabricación aquí en Brasil. Creemos que representa mayor autonomía, mayor acceso a la vacuna”, informó el gerente general de medicamentos y productos biológicos de Anvisa, Gustavo Mendes.
Brasil empezó en enero el proceso de inmunización de su población con la vacuna de Oxford y con la Coronavac, desarrollada por el laboratorio chino Sinovac, que por ahora tiene solo autorización para su uso de emergencia.
La vacuna de Oxford, se fabricará en el país por el centro de investigación Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) y será la segunda en Brasil con registro definitivo.
